COLONDRAIN

Fiecare comprimat Kiros Colondrain conține:

• Triphala (750 mg) - Extracte de Phyllanthus emblica (250 mg), Terminalia chebula (250 mg) și Terminalia bellerica (250 mg), o combinație ayurvedică puternică pentru curățarea intestinală și purificarea organismului.
• Extract de anghinare (150 mg) - titrat la 5 % acid clorogenic. Ajută la purificarea ficatului, favorizând producția de bilă și susținând sănătatea digestivă.

Ingrediente suplimentare: Antiaglomeranți (stearat de magneziu, celuloză microcristalină).

Kiros Colondrain este un supliment alimentar unic care se bazează pe tradiția ayurvedică pentru a susține sănătatea digestivă și a promova purificarea organismului. Formula sa combinată, bazată pe Triphala (un remediu ayurvedic format din Amalaki, Bibhitaki și Haritaki) și extract de anghinare, acționează sinergic pentru a îmbunătăți motilitatea intestinală, a stimula digestia, a promova eliminarea toxinelor și a susține sănătatea ficatului.

Extractul de Triphala este cunoscut în special pentru capacitățile sale de curățare și purificare, în timp ce Anghinarea, bogată în acizi fenolici și inulină, susține funcția hepatică și scade nivelul colesterolului.

Sinergie. Acțiunea combinată a Triphala și a Anghinarei în Kiros Colondrain oferă o abordare sinergică care promovează sănătatea intestinală, ajută digestia și susține funcția hepatică. Triphala stimulează motilitatea intestinală și echilibrează flora intestinală, în timp ce Anghinarea îmbunătățește digestia grăsimilor și susține metabolismul lipidelor, reducând colesterolul. această sinergie face din Kiros Colondrain un supliment util pentru îmbunătățirea digestiei, prevenirea constipației, promovarea detoxifierii ficatului și susținerea unui profil lipidic sănătos.

Kiros Colondrain este aliatul tău ideal pentru:

• Sprijinirea sănătății intestinale: ajută la reducerea constipației, a balonării abdominale și a flatulenței.
• Îmbunătățirea digestiei: stimulează producția de bilă și favorizează motilitatea intestinală.
• Detoxifierea organismului: favorizează eliminarea toxinelor și reînnoirea celulară.
• Susține ficatul: Extractul de anghinare favorizează purificarea ficatului și îmbunătățește digestia.
• Reglează colesterolul: Reglează nivelurile de colesterol și trigliceride din sânge.

• Sinergie naturală: Combinația de Triphala și Anghinare este un remediu puternic pentru sănătatea digestivă, acționând sinergic pentru a optimiza bunăstarea intestinală.
• Tradiție și știință: Sprijinit de secole de utilizare în medicina ayurvedică și validat de studii științifice, acest supliment este o soluție naturală și sigură pentru bunăstarea dumneavoastră.
• Remediu complet: Nu doar un suport digestiv, ci și un depurativ și antioxidant, Kiros Colondrain ajută la reechilibrarea întregului organism.

• Triphala (compus din Emblica officinalis, Terminalia chebula și Terminalia bellerica) este un remediu ayurvedic tradițional cu numeroase dovezi științifice care susțin eficacitatea sa în diferite domenii, în special în ceea ce privește sănătatea intestinală și hepatică (1-18).
• Acțiune gastroprotectoare și motilitate intestinală. Studiile au arătat că Triphala stimulează motilitatea intestinală, ameliorând constipația și reducând meteorismul. De asemenea, acționează ca un laxativ fiziologic, favorizând evacuarea și tranzitul intestinal. 
• Proprietăți antioxidante. Triphala este bogată în flavonoide și acizi fenolici care conferă efecte antioxidante puternice, protejând mucoasa intestinală de stresul oxidativ și îmbunătățind sănătatea gastrointestinală 
• Efecte prebiotice. Triphala susține microbiota intestinală prin promovarea creșterii bacteriilor benefice precum Lactobacillus și Bifidobacterium, îmbunătățind echilibrul florei intestinale 
• Anghinare: Beneficii hepatoprotectoare și hipolipemiante. Anghinarea este cunoscută pentru proprietățile sale hepatoprotectoare și coleretice, datorită prezenței acizilor cafeoilchinici și a flavonoizilor, care o fac utilă pentru sănătatea ficatului și reglarea lipidelor (19-25).
• Efect hepatoprotector și coleretic. Extractele de anghinare protejează ficatul de leziunile oxidative și stimulează producția de bilă, îmbunătățind digestia grăsimilor și susținând funcția hepatică 
• Reglarea lipidelor. Anghinarea are efecte hipolipidemice, reducând colesterolul LDL și crescând colesterolul HDL, îmbunătățind astfel profilul lipidic și prevenind dislipidemia 
• Proprietăți prebiotice. Datorită conținutului său ridicat de inulină, anghinarea promovează o acțiune prebiotică, încurajând creșterea bacteriilor intestinale benefice și contribuind la un echilibru mai bun al microbiotei intestinale

1. Zunder, T., Huber, R., Sander, A., Daschner, F., & Frank, U. (2002). The pathogenetic significance of intestinal Candida colonization-a systematic review from an interdisciplinary and environmental medical point of view. International journal of hygiene and environmental health, 205(4), 257-268.
2. Olennikov, D., Kashchenko, N., & Chirikova, N. (2015). In vitro bio accessibility, human gut microbiota metabolites and hepato protective potential of chebulic ellagitannins: A case of Padma Hepaten® formulation. Nutrients, 7(10), 8456-8477
3. Lu, K., Chakroborty, D., Sarkar, C., Lu, T., Xie, Z., Liu, Z., & Basu, S. (2012). Triphala and its active constituent chebulinic acid are natural inhibitors of vascular endothelial growth factor-a mediated angiogenesis. PLoS One, 7(8), e43934.
4. Belapurkar, P., Goyal, P., & Tiwari-Barua, P. (2014). Immunomodulatory effects of Triphala and its individual constituents: a review. Indian journal of pharmaceutical sciences, 76(6), 467.
5. Lee, H. S., Won, N. H., Kim, K. H., Lee, H., Jun, W., & Lee, K. W. (2005). Antioxidant effects of aqueous extract of Terminalia chebula in vivo and in vitro. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 28(9), 1639-1644.
6. iradar, Y. S., Singh, R., Sharma, K., Dhalwal, K., Bodhankar, S. L., & Khandelwal, K. R. (2008). Evaluation of anti-diarrhoeal property and acute toxicity of Triphala Mashi, an Ayurvedic formulation. Journal of herbal pharmacotherapy, 7 (3-4), 203-212.
7. Nariya, M., Shukla, V., Jain, S., & Ravishankar, B. (2009). Comparison of enteroprotective efficacy of Triphala formulations (Indian Herba lDrug) on methotrexate-induced small intestinal damage in rats. Phytotherapy Research: An International Journal Devoted to Pharmacological and Toxicological Evaluation of Natural Product Derivatives, 23(8), 1092-1098.
8. Nariya, M. B., Shukla, V. J., Ravishankar, B., & ain, S. M. (2011). Comparison of gastroprotective effects of Triphala formulations on stress-induced ulcer in rats. Indian journal of pharmaceutical sciences, 73(6), 682.
9. Mukherjee, P. K., Rai, S., Bhattacharyya, S., Kumar Debnath, P., Biswas, T. K., Jana, U., ... & Paul, P. K. (2006). Clinical study of Triphala. A well known phytomedicine from India. Iranian journal of pharmacology and therapeutics, 5(1), 51-0.
10. Rayudu, V., &Raju, A. B. (2014). Effect of Triphala on dextran sulphate sodium-induced colitis in rats. Ayu, 35(3), 333.
11. Gurjar, S., Pal, A., & Kapur, S. (2012). Triphala and Its Constituents Ameliorate Visceral Adiposity From a High-fat Diet in Mice With Diet-induced Obesity. Alternative Therapies in Health & Medicine, 18(6).
12. Kamali, S. H., Khalaj, A. R., Hasani-Ranjbar, S., Esfehani, M. M., Kamalinejad, M., Soheil, O., &Kamali, S. A. (2012). Efficacy of 'Itrifal Saghir', a combination of three medicinal plants in the treatment of obesity; A randomized controlled trial. DARU Journal of Pharmaceutical Sciences, 20(1), 33.
13. Rajan, S. S., & Antony, S. (2008). Hypoglycemic effect of Triphala on selected noninsulin dependent diabetes mellitus subjects. Ancient science of life, 27(3), 45.
14. Yang, M. H., Vasquez, Y., Ali, Z., Khan, I. A., & Khan, S. I. (2013). Constituents from Terminalia species increase PPARα and PPARγ levels and stimulate glucose uptake without enhancing adipocyte differentiation. Journal of Ethnopharmacology, 149(2), 490-498.
15. Baliga, M. S. (2010). Triphala, Ayurvedic formulation for treating and preventing cancer: a review. The Journal of Alternative and Complementary Medicine, 16(12), 1301-1308.
16. Saravanan, S., Srikumar, R., Manikandan, S., Parthasarathy, N. J., & Devi, R. S. (2007). Hypolipidemic effect of triphala in experimentally induced hypercholesteremic rats. Yakugaku Zasshi, 127(2), 385-388.
17. Kalaiselvan, S., & Rasool, M. (2015). Triphala exhibits anti-arthritic effect by ameliorating bone and cartilage degradation in adjuvant-induced arthritic rats. Immunological investigations, 44(4), 411-426.
18. Munshi, R., Bhalerao, S., Rathi, P., Kuber, V. V., Nipanikar, S. U., & Kadbhane, K. P. (2011). An open-label, prospective clinical study to evaluate the efficacy and safety of TLPL/AY/01/2008 in the management of functional constipation. Journal of Ayurveda and integrative medicine, 2(3), 144.
19. Rajan, S. S., & Antony, S. (2008). Hypoglycemic effect of triphala on selected noninsulin dependent diabetes mellitus subjects. Ancient science of life, 27(3), 45.
20. Panahi, Y., Kianpour, P., Mohtashami, R., Atkin, S. L., Butler, A. E., Jafari, R., ... &Sahebkar, A. (2018). Efficacy of artichoke leaf extract in non-alcoholic fatty liver disease: A pilot double-blind randomized controlled trial. Phytotherapy research, 32(7), 1382-1387.
21. Pagano, I., Piccinelli, A. L., Celano, R., Campone, L., Gazzerro, P., De Falco, E., & Rastrelli, L. (2016). Chemical profile and cellular antioxidant activity of artichoke by-products. Food&function, 7(12), 4841-4850.
22. Miccadei, S., Di Venere, D., Cardinali, A., Romano, F., Durazzo, A., Foddai, M. S., ... & Maiani, G. (2008). Antioxidative and apoptotic properties of polyphenolic extracts from edible part of artichoke (Cynara scolymus L.) on cultured rat hepatocytes and on human hepatoma cells. Nutrition and cancer, 60(2), 276-283.
23. Gebhardt, R., &Fausel, M. (1997). Antioxidant and hepatoprotective effects of artichoke extracts and constituents in cultured rat hepatocytes. Toxicology in vitro, 11(5), 669-672.
24. Pérez-García, F., Adzet, T., & Cañigueral, S. (2000). Activity of artichoke leaf extract on reactive oxygen species in human leukocytes. Free Radical Research, 33(5), 661-665.